Envase del medicamento Doclis Retard

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Doclis Retard 120 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 120 mg del principio activo Diltiazem hidrocloruro. Contiene los excipientes Pellets neutros (Almidón de maíz y esferas azúcar) (26.2 - 78.6mg), Alcohol etílico (Etanol) (54mg).

Laboratorio titular: Bial España

Presentaciones


  • Revocado
    Doclis Retard 120 mg
    Cápsulas Duras de Liberación Prolongada
    500 Cápsulas
    CN 644880
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 154.00€

  • Revocado
    Doclis Retard 120 mg
    Cápsulas Duras de Liberación Prolongada
    60 Cápsulas
    CN 777854
    Precio Venta Público
    18.26€
    PVL 11.00€

Descripción Medicamento

Doclis Retard pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de los canales de calcio, con acción preferentemente cardiaca. Actúa dilatando los vasos sanguíneos y a la vez disminuye las necesidades de oxígeno por parte del corazón.

Este medicamento se utiliza en el tratamiento y prevención de la cardiopatía isquémica.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024