Envase del medicamento Dolo-Voltaren

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dolo-Voltaren 46,5 mg

Comprimido dispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido dispersable, se administra por vía oral, compuesto por 46.5 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (14.5mg), Carboximetilalmidón sódico (29mg), Aceite de ricino hidrogenado (1.5mg).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • Comercializado
    Dolo-Voltaren 46,5 mg
    Comprimidos Dispersables
    20 Comprimidos
    CN 901249
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Dolo-Voltaren 46,5 mg
    Comprimidos Dispersables
    500 Comprimidos
    CN 649509
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 15.00€

Descripción Medicamento

Diclofenaco sódico, principio activo de Dolo-Voltarén pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación. Dolo-Voltarén se utiliza como tratamiento de corta duración de afecciones agudas inflamatorias y dolorosas postraumáticas y postoperatorias.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • (FV) 16/2012 (Referencia)
  • Fecha : 17/06/2013
  • Asunto : Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021