Dolodens 100 Mg/15 Mg/10 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 4 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 100 mg de Propifenazona en 1 comprimido, 10 mg de Codeina fosfato en 1 comprimido, 15 mg de Hidroxizina dihidrocloruro en 1 comprimido.

Dolodens contiene propifenazona, hidroxizina y codeína. Este medicamento pertenece al grupo de los analgésicos y está indicado en pacientes adultos para el alivio del dolor agudo moderado (por ejemplo en odontagias, neuralgias maxilares, periodontitis y dolor postoperatorio en odontología ) que no se alivia por otros analgésicos como paracetamol o ibuprofeno solos.

Este medicamento contiene codeína. La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos que actúan aliviando el dolor. Puede utilizarse sola o en combinación con otros analgésicos.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
41846

Último cambio en el registro
10/10/2014

Fecha y estado de registro de la presentación
10/10/2014 - Autorizado

Código nacional de la presentación
747253

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes

Con sustancias estupefacientes. Referencia: Lista III

Descripción clínica de sustancias activas
143961000140102 - Propifenazona + codeína + hidroxicina

Descripción clínica del producto
33351000140105 - Propifenazona/Codeína/Hidroxizina 100 mg/10 mg/15 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
33361000140107 - Propifenazona/Codeína/Hidroxizina 100 mg/10 mg/15 mg 4 comprimidos

Códigos ATC
N02AA79 - Codeína, combinaciones con psicolépticos

Excipientes
Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 3/2015 (Referencia)
    Fecha : 13/03/2015
    Asunto : Codeina: Nuevas Restricciones de Uso como Antitusígeno en Pediatría
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento grave.
    Recomendación : Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019