Comercializado

Envase del medicamento Dolotren 50 mg

Dolotren 50 mg

Titular: Faes Farma
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (8mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 57202

 

Presentaciones
Dolotren 50 mg
Comprimidos Gastrorresistentes , 20 Comprimidos
  Desautorizado (868034)
Precio
N/D
Dolotren 50 mg
Comprimidos Gastrorresistentes , 40 Comprimidos
  Autorizado el 01/02/1987 (667139)
Precio
1.65€
Dolotren 50 mg
Comprimidos Gastrorresistentes , 500 Comprimidos
  Desautorizado (609552)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Dolotren 50 mg es diclofenaco sódico. Dolotren 50 mgpertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.

Dolotren 50 mg se utiliza para el tratamiento sintomático de las siguientes afecciones:

  •   Enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas (artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética, artrosis).
  •   Reumatismo extraarticular.
  •   Ataques agudos de gota.
  •   Dolores menstruales.
  •   Inflamación postraumática.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • (FV) 16/2012 (Referencia)
  • Fecha : 17/06/2013
  • Asunto : Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020