Envase del medicamento Dolotren Retard

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dolotren Retard 100 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Almidón de maíz (35mg), Sacarosa (35mg).

Laboratorio titular: Faes Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Dolotren Retard 100 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada.
    20 Cápsulas
    CN 990721
    Precio
    2.50€

  • Revocado
    Dolotren Retard 100 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada.
    500 Cápsulas
    CN 639476
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Dolotren retard 100 mg es diclofenaco sódico.

Dolotren retard 100 mg  pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.

Dolotren retard 100 mg se utiliza para el tratamiento sintomático de las siguientes afecciones:

  • Enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas (artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética, artrosis).
  • Reumatismo extraarticular.
  • Ataques agudos de gota.
  • Dolores menstruales.
  • Inflamación postraumática.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • (FV) 16/2012 (Referencia)
  • Fecha : 17/06/2013
  • Asunto : Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020