Envase del medicamento Domperidona Flas Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Domperidona Flas Stada 10 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 10.00 mg del principio activo Domperidona. Contiene los excipientes Sacarina sódica (0.32mg), Laurilsulfato de sodio (0.30mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Domperidona Flas Stada 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    30 Comprimidos
    CN 713473
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene domperidona, que es un antagonista de la dopamina. Actúa como agente de la motilidad gástrica.

Se utiliza para tratar las náuseas (ganas de vomitar) y los vómitos en adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores y con un peso de 35 kg o superior).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 3/2020 (Referencia)
  • Fecha : 25/02/2020
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  • MUH (FV), 04/2014 (Referencia)
  • Fecha : 10/03/2014
  • Asunto : Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización (recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024