Envase del medicamento Domperidona Pensa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Domperidona Pensa 10 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 12.72 mg del principio activo Domperidona. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (54.48mg), Almidón de maíz (23.05mg), Laurilsulfato de sodio (0.15mg).

Laboratorio titular: Towa Pharmaceutical

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Domperidona Pensa 10 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 656289
    Precio Venta Público
    2.28€
    PVL 1.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 07/07/2023
    •       Fecha fin: 31/07/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes (de 12 o más años de edad con un peso corporal de 35 kg o superior) para tratar las náuseas (ganas de vómitar) y los vómitos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 3/2020 (Referencia)
  • Fecha : 25/02/2020
  • Asunto : Domperidona: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 04/2014 (Referencia)
  • Fecha : 10/03/2014
  • Asunto : Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización (recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac)
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024