Envase del medicamento Donepezilo Flas Stada

Diagnóstico hospitalario

Donepezilo Flas Stada 10 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Donepezilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Polacrilin potásico (40.0mg), Lactosa monohidrato (262.5mg), Citrato sódico anhidro (15.0mg), Aspartamo (10.0mg), Croscarmelosa sódica (15.0mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Comercializado
    Donepezilo Flas Stada 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 687124
    Precio Venta Público
    65.16€
    PVL 41.00€

  • No
    comercializado
    Donepezilo Flas Stada 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 687126
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 41.00€

  • No
    comercializado
    Donepezilo Flas Stada 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    56 Comprimidos
    CN 687125
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Donepezilo Flas Stada 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    56 Comprimidos
    CN 687127
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Donepezilo Flas Stada (hidrocloruro de donepezilo) pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo incrementa los niveles en el cerebro de una sustancia relacionada con la memoria (acetilcolina), por medio de la disminución de la velocidad de descomposición de esta sustancia.

Se utiliza para tratar los síntomas de la demencia en personas diagnosticadas con enfermedad de Alzheimer leve y moderadamente grave. Los síntomas incluyen incremento de la pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, los pacientes que sufren enfermedad de Alzheimer encuentran cada vez más difícil llevar a cabo sus actividades cotidianas.

Donepezilo Flas Stada sólo es para uso en pacientes adultos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021