Envase del medicamento Donepezilo/Memantina Tecnigen

Diagnóstico hospitalario

Donepezilo/Memantina Tecnigen 10 mg/20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 10 mg del principio activo Donepezilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (131mg), Croscarmelosa sódica (27mg), Almidón de maíz (40mg).

Laboratorio titular: Tecnimede España

Presentaciones


  • Comercializado
    Donepezilo/Memantina Tecnigen 10 mg/20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 730117
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Para qué se utiliza Donepezilo/memantina

Donepezilo/memantina está indicado como tratamiento de sustitución en pacientes adultos con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave adecuadamente controlada con una dosis diaria estable de 10 mg de donepezilo y 20 mg de memantina, tomados como combinación libre.

Cómo actúa Donepezilo/memantina

Donepezilo/memantina es una combinación de un inhibidor de la acetilcolinesterasa (donepezilo) y un antagonista de los receptores NMDA (memantina). Los inhibidores de la acetilcolinesterasa, como el donepezilo, incrementan los niveles en el cerebro de una sustancia relacionada con la memoria (acetilcolina), por medio de la disminución de la velocidad de descomposición de esta sustancia. El hidrocloruro de memantina, al inhibir la actividad de los receptores NMDA, mejora la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024