Envase del medicamento Donepezilo Premium Pharma

Diagnóstico hospitalario

Donepezilo Premium Pharma 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Donepezilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (91.25mg), Almidón de maíz (20.00mg).

Laboratorio titular: Tecnimede España

Presentaciones


  • Revocado
    Donepezilo Premium Pharma 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 685161
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Donepezilo Premium Pharma 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    50 Comprimidos
    CN 605601
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Donepezilo Premium Pharma es un inhibidor específico y reversible de la acetilcolinesterasa, la colinesterasa predominante en el cerebro. Se utiliza para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021