Envase del medicamento Donepezilo Sandoz

Diagnóstico hospitalario

Donepezilo Sandoz 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5.00 mg del principio activo Donepezilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (20.0mg), Almidón de maíz (3.7mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Donepezilo Sandoz 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 665433
    Precio Venta Público
    32.58€
    PVL 20.00€

  • No
    comercializado
    Donepezilo Sandoz 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    50 Comprimidos
    CN 603392
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Donepezilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo incrementa los niveles en el cerebro de una sustancia relacionada con la memoria (acetilcolina), por medio de la disminución de la velocidad de descomposición de la sustancia.

Donepezilo se utiliza para el tratamiento de los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen incremento de la pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, los pacientes que sufren enfermedad de Alzheimer encuentran más y más difícil llevar a cabo sus actividades diarias.

Donepezilo se utiliza sólo en pacientes adultos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021