Pulmicort 0,50 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 40 ampollas de 2 ml, cada ampolla en forma de suspensión para inhalación por nebulizador, se administra por vía inhalatoria y contiene el principio activo: 1 mg de Budesonida en 1 ml.

Pulmicort 0,50 mg/ml es una suspensión estéril para ser inhalada a través de un nebulizador (aparato de inhalación). Cuando respire a través de la boquilla o la mascarilla, el medicamento alcanzará los pulmones a través del aire inspirado.

Pulmicort contiene budesónida. La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides que se emplean para reducir la inflamación.

El asma está causada por una inflamación de las vías respiratorias. La budesónida reduce y previene esta inflamación.

Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador se emplea para el tratamiento de mantenimiento del asma y el tratamiento de laringitis subglótica muy grave en la que se requiera hospitalización. Debe emplearse de forma regular tal y como le indique su médico.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
59297

Último cambio en el registro
01/04/1992

Fecha y estado de registro de la presentación
24/09/2012 - Autorizado

Código nacional de la presentación
605958

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108622005 - Budesónida

Descripción clínica del producto
320570002 - Budesónida 1 mg inhalación pulmonar

Descripción clínica del producto con formato
122771000140100 - Budesónida 1 mg inhalación pulmonar 40 ampollas

Códigos ATC
R03BA02 - Budesonida

Excipientes
Citrato de sodio (E-331)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
    Fecha : 18/03/2016
    Asunto : Revisión Sobre el Riesgo de Neumonía Asociado a la Administración de Corticoides Inhalados para el Tratamiento de la Epoc
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019