Envase del medicamento Dorzolamida Colirteva

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Dorzolamida Colirteva 2% (20 mg/ml)

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 22.26 mg del principio activo Dorzolamida hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.075mg), Manitol (E-421) (24.00mg), Citrato de sodio (E-331) (2.94mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.Smg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Dorzolamida Colirteva 20 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 5 ml
    CN 671729
    Precio Venta Público
    5.12€

Descripción Medicamento

Dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la anhidrasa carbónica¿.

Este medicamento se le ha recetado para disminuir la tensión elevada dentro del ojo y para el tratamiento del glaucoma. Puede utilizarse sólo o con otros medicamentos que disminuyen la tensión en el ojo (llamados beta-bloqueantes).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024