Envase del medicamento Dotagita

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Dotagita 0, 5 mmol/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 279.32 mg del principio activo Gadoterico acido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Agfa HealthCare

Presentaciones


  • Revocado
    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    1 X 10ml
    CN 706138
    Precio Venta Público
    N/D

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    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    1 X 15ml
    CN 706140
    Precio Venta Público
    N/D

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    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    1 X 20ml
    CN 706141
    Precio Venta Público
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    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    1 X 5ml
    CN 706139
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    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    1 X 60ml
    CN 706142
    Precio Venta Público
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    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG , 10X10Ml
    1 X 60ml
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    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG , 10X15Ml
    1 X 60ml
    CN 606612
    Precio Venta Público
    N/D

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    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG , 10X20Ml
    1 X 60ml
    CN 606613
    Precio Venta Público
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    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG , 10X5Ml
    1 X 60ml
    CN 606610
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Dotagita 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG , 10X60Ml
    1 X 60ml
    CN 606614
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Dotagita es un medio de contraste para uso diagnóstico utilizado en adultos y niños. Pertenece al grupo de los medios de contrasteutilizados en exploraciones de imagen por resonancia Magnética (IRM).

Dotagita se utiliza para realzar el contraste de las imágenes obtenidas durantelas exploraciones IRM Este realce del contraste mejora el examen de algunas zonas del cuerpo.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024