Envase del medicamento Dovida

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dovida 30 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 2.700 UI del principio activo Sulodexida. Contiene los excipientes Laurilsarcosinato sódico (4mg), Glicerol (44.353mg), Parahidroxibenzoato de etilo sódico (0.554mg), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (0.275mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.489mg), Colorante rojo cochinilla (E-124) (0.078mg).

Laboratorio titular: Tedec-Meiji Farma

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Dovida 30 mg
    Capsulas Blandas
    30 Cápsulas
    CN 703003
    Precio Venta Público
    13.47€
    PVL 8.00€

Descripción Medicamento

DOVIDA pertenece a un grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, que se utilizan para prevenir y tratar los coágulos de sangre (trombos) que pueden formarse en los vasos sanguíneos. DOVIDA está indicado en el tratamiento de:

– Los síntomas de los trastornos circulatorios arteriales que afectan a los miembros inferiores y que se conocen como claudicación intermitente en la enfermedad arterial periférica oclusiva (estadío II). La claudicación intermitente es el dolor en forma de calambres que sufre en las piernas al caminar y está causada por un suministro insuficiente de sangre a las piernas.

–  Los trastornos circulatorios venosos que afectan a los miembros inferiores (cuando las venas se debilitan y se produce un estancamiento de la sangre, asociándose a hinchazón, pesadez y dolor en las piernas). Debido a su efecto antitrombótico, DOVIDA mejora la circulación sanguínea y alivia los síntomas que se asocian a la insuficiencia venosa crónica.

–La úlcera venosa crónica; úlceras (llagas) de las piernas.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024