Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Doxazosina Neo Sandoz 9.70 mg (correspondiente a 8.00 mg de doxazosina)
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 9.7 mg del principio activo Doxazosina mesilato. Contiene los excipientes Etanol anhidro (45.00mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.70mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroDoxazosina Neo Sandoz 8 mgComprimidos de Liberacion Prolongada EFG
28 Comprimidos
CN 685563Precio Venta Público
14.55€PVL 9.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 26/02/2024
- Fecha fin: 01/05/2024
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Descripción Medicamento
Su médico puede haberle recetado Doxazosina Neo Sandoz porque tiene la tensión arterial alta, lo que puede aumentar el riesgo de sufrir enfermedad cardiaca o un ictus si no se trata. El principio activo de los comprimidos, doxazosina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas alfa-1. Estos medicamentos actúan ensanchando los vasos sanguíneos, lo que hace más fácil para el corazón bombear la sangre que circula por ellos. De esta forma se ayuda a bajar la tensión arterial alta y a reducir el riesgo de enfermedad cardiaca.
Asimismo, es posible que le hayan recetado Doxazosina Neo Sandoz para el tratamiento de los síntomas del agrandamiento benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata, HBP). Esta enfermedad significa que la próstata, que se encuentra justo debajo de la vejiga en los hombres, está agrandada. Esto dificulta el vaciado de la vejiga. Doxazosina Neo Sandoz actúa haciendo que los músculos de alrededor de la salida de la vejiga y de la glándula de la próstata se relajen, lo que facilita el vaciado de la vejiga.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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