Envase del medicamento Doxazosina Neo Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Doxazosina Neo Stada 8 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 9.7 mg del principio activo Doxazosina mesilato. Contiene los excipientes Etanol anhidro (45.00mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.70mg).

Laboratorio titular: STADA

Presentaciones


  • Comercializado
    Doxazosina Neo Stada 8 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    28 Comprimidos
    CN 685600
    Precio
    14.55€

Descripción Medicamento

Su médico puede haberle prescrito Doxazosina Neo STADA porque usted tenga una presión sanguínea elevada, lo que puede aumentar el riesgo de enfermedad del corazón o ataque del corazón si no se controla. El principio activo de los comprimidos, doxazosina, pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como alfa-1 antagonistas. Estos medicamentos actúan dilatando sus vasos sanguíneos, lo que facilita la labor del corazón de bombear sangre a través de ellos. Esto ayuda a bajar la tensión arterial y disminuir el riesgo de enfermedad del corazón.

También se le puede haber prescrito Doxazosina Neo STADA para el tratamiento de los síntomas del aumento benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata, HBP). Esta afección significa que la próstata, que está debajo de la vejiga en los hombres, ha aumentado de tamaño. Esto dificulta el vaciado de la vejiga. Doxazosina Neo STADA actúa relajando el músculo alrededor de la salida de la vejiga y la glándula próstata, lo que facilita el vaciado de la vejiga.

Doxazosina, contenida en Doxazosina Neo STADA, puede aprobarse también para el tratamiento de otras enfermedades que no se encuentran en este prospecto. Consulte a su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud si tiene alguna duda y siempre siga sus instrucciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020