Diagnóstico hospitalario
Fluorouracilo Sandoz 250 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Fluorouracilo. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (8.5-9.5mg).
Presentaciones
RevocadoFluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 1000 mg/20 mlCN 751990Precio Venta Público
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RevocadoFluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 500 mg/10 mlCN 751891Precio Venta Público
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RevocadoFluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 250 mg/5 mlCN 673085Precio Venta Público
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RevocadoFluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 5000 mg/100 mlCN 614628Precio Venta Público
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RevocadoFluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 10 Viales de 250 mg/5 mlCN 666693Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml, solución inyectable EFG se presenta como solución inyectable incolora.
Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml, solución inyectable EFG pertenece a un grupo de medicamentos denominados antineoplásicos.
Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml, solución inyectable está indicado como monoterapia o terapia combinada en:
- Tratamiento paliativo, adyuvante y coadyuvante del cáncer de mama, esófago, estómago, hígado (tumor primario), colon y recto.
- Tratamiento paliativo del cáncer de cabeza y cuello, vejiga, riñón, próstata, cérvix, endometrio, ovario y páncreas.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
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Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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