Envase del medicamento Doxorubicina Aurovitas

Uso hospitalario

Doxorubicina Aurovitas 2 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.00 mg del principio activo Doxorubicina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.00mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Doxorubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 687255
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Doxorubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 687252
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Doxorubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 687249
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Doxorubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 687253
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Doxorubicina Aurovitas forma parte de un grupo de medicamentos para el cáncer llamados antraciclinas. Doxorubicina Aurovitas se utiliza para tratar los siguientes tipos de cáncer:

  • Cáncer de pulmón de células pequeñas
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de huesos
  • Cáncer de mama
  • Cáncer de sangre
  • Cáncer del sistema linfático (linfoma de Hodgkin y No-Hodgkin )
  • Cáncer de la médula ósea
  • Cáncer de la glándula tiroides
  • Cáncer del tejido blando (en adultos)
  • Cáncer recurrente de ovarios o de la mucosa que recubre el útero
  • Un tipo de cáncer de riñón en niños (tumor de Wilm)
  • Un tipo de cáncer de las células nerviosas en niños (neuroblastoma).

Doxorubicina se utiliza además en combinación con otros medicamentos para el cáncer.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020