Envase del medicamento Doxorubicina Sandoz

Diagnóstico hospitalario

Doxorubicina Sandoz 50 mg

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Doxorubicina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (225mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Doxorubicina Sandoz
    50 mg Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 25 ml
    CN 658039
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Doxorubicina Sandoz
    50 mg Solucion Inyectable EFG , 50 Viales de 25 ml
    CN 604595
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La Doxorubicina es un antibiótico antraciclínico citotóxico.

En combinación con otros fármacos antineoplásicos, la doxorubicina se usa para el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda, excepto la leucemia linfática aguda de bajo riesgo en niños, leucemia mieloide aguda, linfomas de Hodgkin y no hodgkinianos, osteosarcoma, sarcoma de Ewing, sarcoma de los tejidos blandos en adultos, carcinoma de mama metastásico, carcinoma gástrico, cáncer de pulmón de las células pequeñas, neuroblastoma, tumor de Wilms y carcinoma de la vejiga.

La doxorubicina puede usarse intravesicalmente como agente único para el tratamiento y la profilaxis del carcinoma superficial de la vejiga.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020