Envase del medicamento Dretine Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dretine Diario 3/0, 03 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3 mg del principio activo Drospirenona y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (62.00mg), Almidón de maíz (14.00mg), Almidón pregelatinizado (12.57mg), Lactosa anhidra (89.50mg).

Laboratorio titular: Theramex Ireland

Presentaciones


  • Comercializado
    Dretine Diario 0.03 mg/3 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 672373
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Dretine Diario 0.03 mg/3 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 669632
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Dretine diario es una píldora anticonceptiva y se utiliza para evitar el embarazo.

Cada comprimido de color amarillo contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.

Los comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo.

Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas son conocidas como píldorascombinadas”.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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  • Fecha : 14/10/2013
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  • muh(fv)28/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad anticonceptivos-ciudadanos
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  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024