Envase del medicamento Dronedarona Ratiopharm

Diagnóstico hospitalario

Dronedarona Ratiopharm 400 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 426.20 mg del principio activo Dronedarona clorhidrato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (65.30mg), Lactosa monohidrato (114.65mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Dronedarona Ratiopharm 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos (Blister Pvc-Al)
    CN 725342
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 40.00€

  • Revocado
    Dronedarona Ratiopharm 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc-Al)
    CN 725343
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 40.00€

Descripción Medicamento

Dronedarona ratiopharm contiene una sustancia activa llamada dronedarona. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiarrítmicos que ayudan a regular su latido cardíaco.

Dronedarona ratiopharm es utilizado si usted tiene un problema con su ritmo cardíaco (su corazón late de manera irregular: fibrilación auricular) y espontáneamente, o a través de un tratamiento llamado cardioversión, lo ha devuelto a su ritmo cardiaco normal.

Dronedarona ratiopharm previene la repetición de su problema de ritmo cardíaco irregular. Dronedarona ratiopharm se usa solo en adultos.

Su médico considerará todas las opciones de tratamientos disponibles antes de recetarle Dronedarona ratiopharm.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024