Envase del medicamento Dronedarona Sandoz

Diagnóstico hospitalario

Dronedarona Sandoz 400 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 426.20 mg del principio activo Dronedarona clorhidrato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (65.30mg), Lactosa monohidrato (114.65mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Dronedarona Sandoz 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 725344
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Dronedarona Sandoz contiene un principio activo llamado dronedarona. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiarrítmicos que ayudan a regular su latido cardiaco.

Dronedarona se utiliza si tiene un problema con su latido cardiaco (su corazón late de manera irregular fibrilación auricular) y un tratamiento denominado cardioversión lo ha devuelto a su ritmo cardiaco normal. Dronedarona previene la repetición de su problema de latido cardiaco irregular.

Su médico considerará todas las opciones de tratamiento posibles antes de recetarle dronedarona.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021