Envase del medicamento Drosbelalle Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Drosbelalle Diario 3 mg/0.02 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3.00 mg del principio activo Drospirenona y 0.02 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (44.00mg), Almidón de maíz pregelatinizado (38.40mg), Croscarmelosa sódica (1.20mg), Lactosa anhidra (89.50mg).

Presentaciones


  • Comercializado
    Drosbelalle Diario 3 mg/ 0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 697138
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Drosbelalle Diario 3 mg/ 0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 X 28 Comprimidos
    CN 697139
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Drosbelalle Diario es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.

Cada comprimido de color rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas etinilestradiol y drospirenona.

Los 7 comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo.

Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan comprimidoscombinados”

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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  • muh(fv)28/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad anticonceptivos-ciudadanos
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  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
  • Fecha : 29/01/2013
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021