Envase del medicamento Drospirenona/Etinilestradiol Diario Aristo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Drospirenona/Etinilestradiol Diario Aristo 3 mg/0, 02 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 3.000 mg del principio activo Drospirenona y 0.020 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (72.140mg), Almidón de maíz (2.000mg), Lactosa monohidrato (53.000mg), Lactosa monohidrato (Pharmatose 200m) (25.240mg), Polacrilin potásico (0.800mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Drospirenona/Etinilestradiol Diario Aristo 3 mg/0,02 mg
    Comprimidos (24+4) EFG
    28 Comprimidos
    CN 707833
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Drospirenona/Etinilestradiol Diario Aristo 3 mg/0,02 mg
    Comprimidos (24+4) EFG
    3 X 28 Comprimidos
    CN 707834
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo es una píldora anticonceptiva que se emplea para evitar el embarazo.
  • Cada comprimido de color amarillo claro contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.
  • Los comprimidos de color verde no contienen ningún principio activo y se denominancomprimidos con placebo».
  • Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas se denominananticonceptivos orales combinados».
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/10/2024