Envase del medicamento Drospirenona/Etinilestradiol Diario Bayer

Medicamento sujeto a prescripción médica

Drospirenona/Etinilestradiol Diario Bayer 3 mg/0, 03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3 mg del principio activo Drospirenona y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (48.170mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón pregelatinizado (9.600mg), Lactosa monohidrato (23.205mg).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Drospirenona/Etinilestradiol Diario Bayer 3 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos (21+7)
    CN 704611
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Drospirenona/Etinilestradiol Diario Bayer 3 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 3X28 Comprimidos (21+7)
    28 Comprimidos (21+7)
    CN 704612
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Drospirenona/ Etinilestradiol Diario Bayer es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.
  • Cada uno de los 21 comprimidos de color amarillo pálido, contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.
  • Los 7 comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se denominan comprimidos de placebo.

Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024