Envase del medicamento Ducressa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ducressa 1 mg/ml + 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 5.12 mg/ml del principio activo Levofloxacino hemihidrato y 1.32 mg/ml del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio solución (0.1mg/ml), Dihidrogeno fosfato de sodio (1.47mg/ml), Hidrogenofosfato disódico dodecahidratado (10mg/ml), Citrato de sodio (E-331) (21mg/ml), Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (csp 7.2 pHCSP PH), Hidroxido de sodio (E-524) (csCSP PH).

Laboratorio titular: Santen Finlandia

Presentaciones


  • Comercializado
    Ducressa 1 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 5 ml
    CN 728933
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué clase de medicamento es y cómo actúa

Ducressa es un colirio en solución que contiene levofloxacino y dexametasona.

El levofloxacino es un antibiótico del tipo de las fluoroquinolonas (que en ocasiones se abrevia a quinolonas). Actúa destruyendo algunos tipos de bacterias que pueden provocar infecciones.

La dexametasona es un corticosteroide de efecto antiinflamatorio (es decir, hace desaparecer signos y síntomas tales como el dolor, el calor, la inflamación y el enrojecimiento).

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Para qué sirve este medicamento

Ducressa sirve para prevenir y tratar la inflamación y evitar las posibles infecciones del ojo tras una intervención quirúrgica de cataratas en adultos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021