Envase del medicamento Duloxetina Alter

Medicamento sujeto a prescripción médica

Duloxetina Alter 30 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 67.36 mg del principio activo Duloxetina hidrocloruro. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (61.03mg), Sacarosa (47.06mg).

Laboratorio titular: Alter

Presentaciones


  • Comercializado
    Duloxetina Alter 60 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    28 Cápsulas
    CN 706167
    Precio
    26.73€

  • Comercializado
    Duloxetina Alter 60 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG,56 Cápsulas
    28 Cápsulas
    CN 730351
    Precio
    53.45€

Descripción Medicamento

Duloxetina Altercontieneelprincipioactivoduloxetina.Duloxetina aumentalosnivelesdeserotoninay noradrenalinaenelsistemanervioso.

Duloxetina seempleaenadultosparatratar:

  • la depresión
  • eltrastornodeansiedadgeneralizada(sensacióncrónicadeansiedado nerviosismo)
  • eldolorneuropáticodiabético(amenudodescritocomoquemazón,dolorpunzante,como pinchazos,escozor,o comouncalambreeléctrico.Puedehaberunapérdidadesensibilidaden eláreaafectada,o puedeocurrirquealtocarlazonao ponerlaencontactocon calor,fríoo presiónseproduzcadolor).

Duloxetinacomienzaaactuarenlamayoríadepersonascondepresióno ansiedadalasdossemanas trashabercomenzadoeltratamiento,peropuedenpasarentre2 y 4semanashastaquecomiencea sentirsemejor.Informea sumédicosinonotamejoríatrasestetiempo.Su médicopuedeseguir dándoleduloxetina cuandoseencuentremejorparaprevenirquesudepresióno ansiedadvuelvaa aparecer.

En laspersonascondolorneuropáticodiabéticopuedenpasaralgunassemanasantesdequecomience aencontrarsemejor.Consulteasu médicosinoseencuentramejoralos2 meses.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021