Envase del medicamento Dutasterida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dutasterida Ratiopharm 0.5 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 0.500 mg del principio activo Dutasterida. Contiene los excipientes Capril caprilato de glicerol (349.465mg), Butilhidroxitolueno (0.035mg), Glicerol (95.329mg), Glicerol (3.812mg), Glicerol (0.642mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Comercializado
    Dutasterida Ratiopharm 0,5 mg
    Capsulas Blandas EFG
    30 Cápsulas
    CN 698357
    Precio Venta Público
    20.11€
    PVL 12.00€

Descripción Medicamento

Dutasterida ratiopharm contiene la sustancia activa dutasterida. Dutasterida ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima 5-alfa-reductasa.

Dutasterida ratiopharm se utiliza en hombres para tratar la próstata con un agrandamiento de tamaño (hiperplasia benigna de próstata), un crecimiento no cancerígeno de la próstata causado por producir en exceso una hormona denominada dihidrotestosterona.

A medida que la próstata aumenta de tamaño, se pueden producir problemas urinarios, como dificultad para orinar y una necesidad de orinar con más frecuencia. También puede causar que el flujo de la orina sea más lento y menos intenso. Si no se trata la hiperplasia benigna de próstata, hay riesgo de que el flujo de la orina se bloquee por completo (retención aguda de orina), lo que requiere tratamiento médico inmediato. En algunas ocasiones puede ser necesaria la cirugía para reducir el tamaño de la próstata o para extirparla. Dutasterida ratiopharm hace que la producción de dihidrotestosterona disminuya, ayudando así a reducir el tamaño de la próstata y a aliviar los síntomas. Esto reduciría el riesgo de retención urinaria aguda y la necesidad de cirugía.

Dutasterida ratiopharm puede utilizarse también con otro medicamento llamado tamsulosina (utilizado para tratar los síntomas del agrandamiento de próstata).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021