Envase del medicamento Dynovase

Uso hospitalario

Dynovase 0.5 mg

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.531 mg del principio activo Epoprostenol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (50.000mg), Cloruro de sodio (2.930mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S-), Cloruro de sodio (73.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S-).

Laboratorio titular: Gebro Pharma España

Presentaciones


  • Revocado
    Dynovase 0.5 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 674591
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene epoprostenol.

Dynovase tiene dos usos distintos.

Se puede utilizar durante la diálisis renal (para impedir la coagulación de la sangre), o se puede utilizar para el tratamiento de la hipertensión pulmonar primaria y secundaria, ya que Dynovase dilata los vasos sanguíneos de los pulmones de modo que reduce la presión arterial en ellos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022