Litak 2 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 5 ml, cada ampolla en forma de solución inyectable, se administra por vía subcutánea y contiene el principio activo: 2 mg de Cladribina en 1 ml.

LITAK contiene el principio activo cladribina. La cladribina es un citostático que afecta al crecimiento de los glóbulos blancos malignos (cancerosos), que desempeñan una función importante en la leucemia de células pilosas (tricoleucemia). LITAK se usa para tratar esta enfermedad

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
04275001

Último cambio en el registro
27/07/2007

Fecha y estado de registro de la presentación
27/07/2007 - Autorizado

Código nacional de la presentación
658425

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108800000 - Cladribina

Descripción clínica del producto
10771000140103 - Cladribina 2 mg/ml inyectable 5 ml

Descripción clínica del producto con formato
10781000140100 - Cladribina 2 mg/ml inyectable 5 ml 1 vial

Códigos ATC
L01BB04 - Cladribina

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV), 13/2017 (Referencia)
    Fecha : 01/12/2017
    Asunto : Cladribina (Leustatin, Litak): Riesgo de Leucoencefalopatía Multifocal Progesiva
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019