Envase del medicamento Ecadiu

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ecadiu 50/25 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Captopril. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (75mg), Almidón de maíz (9mg), Almidón pregelatinizado (21mg), Aceite de ricino hidrogenado (9mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Ecadiu 50/25 mg
    Comprimidos
    30 Comprimidos
    CN 996082
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ecadiu 50/25 mg
    Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 646653
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ecadiu 50/25 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 30 comprimidos de 50/mg cada uno.

Ecadiu 50/25 mg es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida, siendo el captopril un reductor de la presión arterial y la hidroclorotiazida un diurético.

El componente captopril de Ecadiu 50/25 mg comprimidos es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial. El componente hidroclorotiazida de Ecadiu 50/25 mg es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

Ecadiu 50/25 mg está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020