Envase del medicamento Edistride

Medicamento sujeto a prescripción médica

Edistride 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Dapagliflozina. Contiene el excipiente Lactosa anhidra (50mg).

Laboratorio titular: Astrazeneca Suecia

Presentaciones


  • Comercializado
    Edistride 10mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    CN 709153
    Precio
    51.78€

Descripción Medicamento

Qué es Edistride

Edistride contiene el principio activo dapagliflozina. Pertenece a un grupo de medicamentos que se denominanantidiabéticos orales”.

  • Estos son medicamentos que se toman por vía oral para la diabetes.
  • Actúan reduciendo la cantidad de azúcar (glucosa) en su sangre.

Edistride se utiliza en pacientes adultos (de 18 años y mayores).

Para qué se utiliza Edistride

Edistride se utiliza para tratar un tipo de diabetes llamada diabetes tipo 2 en donde su cuerpo no produce suficiente insulina o no es capaz de utilizar la insulina que produce de forma adecuada. Esto conduce a un nivel alto de azúcar en su sangre. Edistride actúa eliminando el exceso de azúcar de su cuerpo a través de la orina. Puede también ayudar a prevenir una enfermedad del corazón.

Edistride y otros medicamentos para la diabetes

Edistride se utiliza si su diabetes no puede controlarse con otros medicamentos para la diabetes, la dieta y el ejercicio.

Su médico podría pedirle que tome Edistride:

  • solo si no tolera la metformina.
  • junto con otros medicamentos para tratar la diabetes.

Es importante que continúe siguiendo las recomendaciones sobre dieta y ejercicio que le facilite su médico, farmacéutico o enfermero.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 1/2017 (Referencia)
  • Fecha : 10/02/2017
  • Asunto : Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
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  • MUH (FV) 02/2016 (Referencia)
  • Fecha : 12/02/2016
  • Asunto : Recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
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  • MUH (FV) 7/2015 (Referencia)
  • Fecha : 12/06/2015
  • Asunto : Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020