Envase del medicamento Efavirenz Accord

Uso hospitalario

Efavirenz Accord 600 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Efavirenz. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (10.00mg), Laurilsulfato de sodio (33.75mg), Croscarmelosa sódica (74.00mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Efavirenz Accord 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 30 Comprimidos ( Blister Al/Al)
    CN 706015
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 159.00€

  • Revocado
    Efavirenz Accord 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 30 Comprimidos (Blister Pvc-Aluminio)
    CN 706017
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 159.00€

  • Revocado
    Efavirenz Accord 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Frasco)
    CN 706014
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 159.00€

Descripción Medicamento

Efavirenz Accord, que contiene el principio activo efavirenz, forma parte de una clase de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTIs). Se trata de un medicamento antirretroviral que actúa contra la infección producida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) reduciendo la cantidad del virus en la sangre. Se utiliza en adultos, adolescentes y niños de 3 meses o y de al menos 3,5 kg de peso.
Su médico le ha recetado Efavirenz Accord porque usted padece una infección por VIH. Efavirenz Accord tomado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales reduce la cantidad del virus en la sangre. Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas a la infección por VIH.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024