Uso hospitalario
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Krka 600/200/245 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Efavirenz y 200 mg del principio activo Emtricitabina y 300.70 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (12mg), Croscarmelosa sódica (107.40mg), Fumarato de estearilo y sodio (23.50mg).
Presentaciones
No
comercializadoEfavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Krka 600 mg/200 mg/245 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
30 Comprimidos
CN 721668Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoEfavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Krka 600 mg/200 mg/245 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
90 (3 X 30) Comprimidos
CN 721669Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Krka contiene tres principios activos que se utilizan para tratar la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
- Efavirenz es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (ITINN)
- Emtricitabina es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIAN)
- Tenofovir es un nucleótido inhibidor de la transcriptasa inversa
Cada uno de estos principios activos se conoce también como medicamentos antirretrovirales, actúan interfiriendo con el trabajo normal de una enzima (transcriptasa inversa) que es esencial para que el virus se multiplique.
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Krka es un tratamiento para la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos de 18 años de edad o mayores que han sido tratados anteriormente con otros medicamentos antirretrovirales y tienen una infección por el VIH-1 bajo control durante al menos tres meses. Los pacientes no deben haber sufrido el fracaso de un tratamiento anterior de la infección por el VIH.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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