Envase del medicamento Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Krka

Uso hospitalario

Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Krka 600/200/245 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Efavirenz y 200 mg del principio activo Emtricitabina y 300.70 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (12mg), Croscarmelosa sódica (107.40mg), Fumarato de estearilo y sodio (23.50mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Krka 600 mg/200 mg/245 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 721668
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Krka 600 mg/200 mg/245 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    90 (3 X 30) Comprimidos
    CN 721669
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Krka contiene tres principios activos que se utilizan para tratar la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

  • Efavirenz es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (ITINN).
  • Emtricitabina es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIAN).
  • Tenofovir es un nucleótido inhibidor de la transcriptasa inversa Cada uno de estos principios activos se conoce también como medicamentos antirretrovirales, actúan interfiriendo con el trabajo normal de una enzima (transcriptasa inversa) que es esencial para que el virus se multiplique.

Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Krka es un tratamiento para la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos de 18 años de edad o mayores que han sido tratados anteriormente con otros medicamentos antirretrovirales y tienen una infección por el VIH-1 bajo control durante al menos tres meses. Los pacientes no deben haber sufrido el fracaso de un tratamiento anterior de la infección por el VIH.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020