Envase del medicamento Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Mylan

Uso hospitalario

Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Mylan 600 mg/200 mg/245 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Efavirenz y 200 mg del principio activo Emtricitabina y 300 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (16mg), Lactosa monohidrato (105.50mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (7.50mg).

Laboratorio titular: Mylan France

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Mylan 600 mg/200 mg/245 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    30 Comprimidos
    CN 719048
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 03/08/2020
    •       Fecha fin: 11/12/2020
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo Mylan contiene tres principios activos que se utilizan para tratar la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH):

  • Efavirenz es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleosídico (ITINN).
  • Emtricitabina es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIAN).
  • Tenofovir disoproxilo es un nucleótido inhibidor de la transcriptasa inversa Cada uno de estos principios activos, conocidos también como medicamentos antirretrovíricos, actúan interfiriendo con el trabajo normal de una enzima (transcriptasa inversa) que es esencial para que el virus se multiplique.

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo Mylan es un tratamiento para la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos de 18 años de edad o mayores que han recibido tratamiento previo con otros medicamentos antirretrovíricos y tienen una infección por el VIH-1 controlada durante al menos tres meses. Los pacientes no deben haber sufrido el fracaso de un tratamiento anterior de la infección por el VIH.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020