Envase del medicamento Eligard Semestral

Medicamento sujeto a prescripción médica

Eligard Semestral 45 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 58.2 (JERINGA B mg del principio activo Leuprorelina acetato. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • Comercializado
    Eligard Semestral 45 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Jeringa Precargada + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 663289
    Precio Venta Público
    549.09€
    PVL 477.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Eligard semestral pertenece al grupo de los análogos de lahormona liberadora de gonadotropina. Estos medicamentos se usan para reducir la producción de ciertas hormonas sexuales (testosterona).
 

Eligard semestral se usa para tratar el carcinoma de próstata metastásico hormonodependiente en varones adultos y en el tratamiento del carcinoma de próstata de alto riesgo no metastásico hormonodependiente en combinación con radioterapia.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 9/2020 (Referencia)
  • Fecha : 18/05/2020
  • Asunto : Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata
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  • MUH (FV) 18/2014 (Referencia)
  • Fecha : 26/11/2014
  • Asunto : Eligard (leuprorelina): falta de eficacia clínica debida a errores durante el proceso de reconstitución y administración del medicamento
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024