Envase del medicamento Emanera

Sin receta

Emanera 20 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20.645 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (35.580mg), Laurilsulfato de sodio (0.900mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Emanera 20 mg
    Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    14 Cápsulas
    CN 677272
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Emanera 20 mg
    Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG , 14 Capsulas (Opa/Al/Pvc/Al)
    14 Cápsulas
    CN 697643
    Precio
    6.28€

Descripción Medicamento

Emanera contiene un medicamento llamado esomeprazol magnésico dihidrato que pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones”. Éstos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.

Emanera se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (por ejemplo acidez y regurgitación ácida)

El reflujo se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) que puede inflamarse y doler. Esto puede causar síntomas tales como una sensación dolorosa en el pecho que sube hasta la garganta (acidez estomacal) y un sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).

Es posible que experimente alivio de los síntomas de reflujo ácido y acidez después del primer día de tomar este medicamento, pero no quiere decir que sienta un alivio inmediato. Es posible que deba tomar las cápsulas durante 2-3 días seguidos antes de sentirse mejor. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.

Características

No necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021