Envase del medicamento Emanera

Medicamento sujeto a prescripción médica

Emanera 40 mg

Cápsula gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 41.29 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (71.160mg), Laurilsulfato de sodio (1.800mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Emanera 40 mg
    Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    14 Cápsulas
    CN 677273
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Emanera 40 mg
    Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG , 14 Capsulas (Opa/Al/Pvc/Al)
    14 Cápsulas
    CN 697645
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Emanera 40 mg
    Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    28 Cápsulas
    CN 674617
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Emanera 40 mg
    Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG , 28 Capsulas (Opa/Al/Pvc/Al)
    28 Cápsulas
    CN 697644
    Precio
    25.10€

Descripción Medicamento

Emanera contiene un medicamento llamado esomeprazol magnésico dihidrato que pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones”. Éstos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.

Emanera se utiliza para el tratamiento de los siguientes trastornos:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad

  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.

Adultos

  • Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).

Tratamiento de continuación tras la prevención del sangrado de úlceras con esomeprazol vía intravenosa.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021