Medicamento sujeto a prescripción médica
Emeproton 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Omeprazol. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (0.61mg), Manitol (E-421) (7.91mg), Laurilsulfato de sodio (0.0052mg), Pellets neutros (Almidón de maíz y esferas azúcar) (127.11mg).
Presentaciones
RevocadoEmeproton 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes
14 Cápsulas
CN 888057Precio Venta Público
N/DPVL 0.00€
RevocadoEmeproton 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes
28 Cápsulas
CN 887844Precio Venta Público
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RevocadoEmeproton 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes
500 Cápsulas
CN 648022Precio Venta Público
N/D
RevocadoEmeproton 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes
56 Cápsulas
CN 826453Precio Venta Público
N/D
RevocadoEmeproton 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes
7 Cápsulas
CN 895631Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo es omeprazol, un medicamento que reduce la secreción de ácido del estomago.
Omeprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiulcerosos.
EMEPROTON 20 mg cápsulas se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina, que contienen microgránulos gastrorresistentes de omeprazol.
EMEPROTON 20 mg cápsulas se utiliza:
- En el tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- En el tratamiento preventivo de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y/o erosiones gastroduodenales provocadas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) en pacientes de riesgo (ancianos y/o con antecedentes de erosiones gastroduodenales) que requieran un tratamiento continuado con AINEs.
- En tratamiento del reflujo gastroesofágico.
- En el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad en la que está muy aumentada la secreción de ácido del estómago.
- En el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal asociadas a Helicobacter pylori (una bacteria que influye en la aparición de la úlcera).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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