Envase del medicamento Emeproton

Medicamento sujeto a prescripción médica

Emeproton 20 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Omeprazol. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (0.61mg), Manitol (E-421) (7.91mg), Laurilsulfato de sodio (0.0052mg), Pellets neutros (Almidón de maíz y esferas azúcar) (127.11mg).

Laboratorio titular: Cantabria Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Emeproton 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes
    14 Cápsulas
    CN 888057
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Emeproton 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes
    28 Cápsulas
    CN 887844
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Emeproton 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes
    500 Cápsulas
    CN 648022
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Emeproton 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes
    56 Cápsulas
    CN 826453
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Emeproton 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes
    7 Cápsulas
    CN 895631
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo es omeprazol, un medicamento que reduce la secreción de ácido del estomago.

Omeprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiulcerosos.

EMEPROTON 20 mg cápsulas se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina, que contienen microgránulos gastrorresistentes de omeprazol.

EMEPROTON 20 mg cápsulas se utiliza:

  • En el tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • En el tratamiento preventivo de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y/o erosiones gastroduodenales provocadas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) en pacientes de riesgo (ancianos y/o con antecedentes de erosiones gastroduodenales) que requieran un tratamiento continuado con AINEs.
  • En tratamiento del reflujo gastroesofágico.
  • En el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad en la que está muy aumentada la secreción de ácido del estómago.
  • En el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal asociadas a Helicobacter pylori (una bacteria que influye en la aparición de la úlcera).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021