Envase del medicamento Emerade

Medicamento sujeto a prescripción médica

Emerade 300 mcg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 0.50 mg del principio activo Epinefrina. Contiene los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (0.25mg), Edetato sódico (0.10mg), Cloruro de sodio (4.25mg).

Laboratorio titular: PharmaSwiss Ceska Republika

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Emerade
    300 microgramos Solucion Inyectable en Pluma Precargada EFG, 1 Pluma Precargada de 0,3 ml
    CN 707618
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 10/07/2018
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible ANAPEN 0,30 mg/0,3 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,3 ml Está disponible Jext 300 acondicionado en inglés para aquellos pacientes que no encuentren Altellus 300mg y Anapen 300mg https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/medSituacionesEspeciales/home.htm

  • No
    comercializado
    Emerade
    300 microgramos Solucion Inyectable en Pluma Precargada EFG, 2 Plumas Precargadas de 0,3 ml
    CN 723441
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Emerade es un dispositivo autoinyector que contiene adrenalina en una solución para inyección en el músculo (intramuscular).

La adrenalina contrarresta la caída de la presión arterial en las reacciones anafilácticas. También estimula al corazón y facilita la respiración.

Emerade se utiliza como tratamiento de emergencia en las reacciones alérgicas graves (anafilaxia) causadas por alérgenos de las comidas, medicamentos, mordeduras o picaduras de insectos y otros alérgenos, así como en las desencadenadas por el ejercicio o por causas desconocidas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020