Envase del medicamento Emla

Medicamento sujeto a prescripción médica

Emla 25 mg lidocaina; 25 mg prilocaina/ g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 25 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 25 mg del principio activo Prilocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (5.2mg), Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (19mg).

Laboratorio titular: Aspen Pharmacare

Presentaciones


  • Comercializado
    Emla 25 mg/g + 25 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 679290
    Precio
    10.02€

Descripción Medicamento

EMLA contiene dos principios activos llamados lidocaína y prilocaína. Pertenecen a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.

EMLA actúa insensibilizando la superficie de la piel de manera temporal. Se aplica sobre la piel antes de algunas intervenciones médicas. Ayuda a detener el dolor en la piel; no obstante, usted puede seguir percibiendo sensaciones tales como presión y contacto.

Adultos, adolescentes y niños

Se puede usar para insensibilizar la piel antes de:

  • Punción con aguja (p.ej., si le van a poner una inyección o hacer un análisis de sangre).
  • Cirugía menor en la piel.

Adultos y adolescentes

También se puede usar:

  • Para insensibilizar los genitales antes de:
    • Poner una inyección.
    • Procedimientos médicos como extirpación de verrugas.

El uso de EMLA en los genitales se debe supervisar por un médico o un enfermero.

Adultos

También se puede utilizar para insensibilizar la piel antes de:

  • Limpiar o eliminar piel dañada de las úlceras en las piernas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020