Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Glenmark 200 Mg/245 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 30 comprimidos, cada frasco en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 200 mg de Emtricitabina en 1 comprimido, 245 mg de Tenofovir disoproxilo fosfato en 1 comprimido.

Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark contiene dos principios activos, emtricitabina y tenofovir disoproxilo. Ambos principios activos son fármacos antirretrovirales que se utilizan para tratar la infección por VIH. Emtricitabina es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido y tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido. Se conocen generalmetne con el nombre de ITIAN y actúan interfiriendo en el trabajo normal de una enzima (transcriptasa inversa) que es esencial para que el virus se reproduzca.

Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark se utiliza para tratar la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana de tipo I (VIH-1) en adultos de 18 años de edad o mayores.

  • Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo se debe usar siempre combinando con otros medicamentos para tratar la infección por VIH.
  • Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo se puede administrar en lugar de emtricitabina y tenofovir disoproxilo utilizados por separado a las mismas dosis.

Las personas que están infectadas por VIH aún pueden transmitir el VIH a los demás mientras estén tomando este medicamento, aunque el tratamiento antirretroviral eficaz reduzca el riesgo. Consulte a su médico sobre qué precauciones son necesarias para no infectar a otras personas.

Este medicamento no es una cura para la infección de VIH. Mientras usted esté tomando Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo podrá seguir padeciendo infecciones u otras enfermedades asociadas con la infección por VIH.

Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark también se utiliza para reducir el riesgo de contraer infección por VIH-1 cuando se utiliza como un tratamiento diario, en combinación con prácticas sexuales más seguras: Ver sección 2 para consultar una lista de precauciones a tener en cuenta contra la infección por VIH.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
82260

Último cambio en el registro
04/08/2017

Fecha y estado de registro de la presentación
04/08/2017 - Autorizado

Código nacional de la presentación
716846

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
414090006 - Emtricitabina + tenofovir

Descripción clínica del producto
414091005 - Emtricitabina/Tenofovir 200 mg/245 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
35541000140102 - Emtricitabina/Tenofovir 200 mg/245 mg 30 comprimidos

Códigos ATC
J05AR03 - Tenofovir disoproxilo y emtricitabina

Excipientes
Manitol (E-421)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019