![Envase del medicamento Enalapril Davur](https://www.vademecum.com/img/ico-comprimidos.png)
Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Enalapril Davur 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Enalapril maleato. Contiene los excipientes Lactosa (1.8mg), Hidrogenocarbonato de sodio (10.0mg), Croscarmelosa sódica (5.2mg), Lactosa monohidrato (168.65mg), Almidón de maíz (41.6mg).
Presentaciones
ComercializadoEnalapril Davur 20 mgComprimidos EFG
28 Comprimidos
CN 944389Precio Venta Público
1.61€PVL 1.00€
No
comercializadoEnalapril Davur 20 mgComprimidos EFG
500 Comprimidos
CN 618306Precio Venta Público
N/DPVL 21.00€
Descripción Medicamento
Enalapril Davur contiene un principio activo denominado maleato de enalapril. Pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).
Enalapril Davur se utiliza para:
- Tratar la hipertensión (presión arterial alta).
- Tratar la insuficiencia cardíaca sintomática (debilitamiento de la función del corazón). Puede reducir la necesidad de acudir al hospital y puede ayudar a algunos pacientes a vivir más tiempo.
- Prevenir los signos de la insuficiencia cardíaca sintomática. Los signos incluyen: dificultad para respirar, cansancio después de una ligera actividad física como caminar o hinchazón de los tobillos y pies.
Este medicamento funciona ensanchando sus vasos sanguíneos. Esto disminuye su presión arterial. Normalmente, el medicamento empieza a funcionar al cabo de una hora y el efecto dura por lo menos 24 horas. Algunas personas necesitarán varias semanas de tratamiento hasta que se observe el mayor efecto sobre su presión arterial.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
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