Envase del medicamento Enalapril/Hidroclorotiazida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 20/12,5 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 20 mg del principio activo Enalapril maleato. Contiene los excipientes Hidrogeno carbonato de sodio (10.20mg), Almidón de maíz (28.70mg), Lactosa monohidrato (122.16mg), Alcohol etílico (Etanol) (13.75mg), Almidón pregelatinizado (6.00mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 mg/ 12, 5 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 631630
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 mg/ 12, 5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 653298
    Precio
    1.84€

Descripción Medicamento

Enalapril/Hidroclorotiazida ratiopharm pertenece a una combinación de medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial alta (hipertensión). Contiene dos principios activos, enalapril (un inhibidor de la ECA) e hidroclorotiazida (un diurético). Enalapril previene la formación de ciertas sustancias en el cuerpo que producen un aumento de la tensión arterial, e hidroclorotiazida aumenta la eliminación de agua y sales del cuerpo, lo que también disminuye la tensión arterial.

Enalapril/Hidroclorotiazida ratiopharm se utiliza en pacientes cuya tensión arterial está controlada satisfactoriamente tomando las mismas cantidades de cada principio activo en las mismas proporciones que por separado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020