Envase del medicamento Enalapril/Hidroclorotiazida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 20/12, 5 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 20 mg del principio activo Enalapril maleato. Contiene los excipientes Hidrogeno carbonato de sodio (10.20mg), Almidón de maíz (28.70mg), Lactosa monohidrato (122.16mg), Alcohol etílico (Etanol) (13.75mg), Almidón pregelatinizado (6.00mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 mg/ 12, 5 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 631630
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 mg/ 12, 5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 653298
    Precio Venta Público
    1.84€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Enalapril/Hidroclorotiazida ratiopharm pertenece a una combinación de medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial alta (hipertensión). Contiene dos principios activos, enalapril (un inhibidor de la ECA) e hidroclorotiazida (un diurético). Enalapril previene la formación de ciertas sustancias en el cuerpo que producen un aumento de la tensión arterial, e hidroclorotiazida aumenta la eliminación de agua y sales del cuerpo, lo que también disminuye la tensión arterial.

Enalapril/Hidroclorotiazida ratiopharm se utiliza en pacientes cuya tensión arterial está controlada satisfactoriamente tomando las mismas cantidades de cada principio activo en las mismas proporciones que por separado.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024