Envase del medicamento Enalapril/Lercanidipino Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril/Lercanidipino Sandoz 10 mg/10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Enalapril maleato y 10 mg del principio activo Lercanidipino hidrocloruro. Contiene los excipientes Hidrogeno carbonato de sodio (5.10mg), Almidón pregelatinizado (36.00mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (16.69mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Enalapril/Lercanidipino Sandoz 10 mg/10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    28 Comprimidos
    CN 706392
    Precio Venta Público
    5.62€

Descripción Medicamento

Enalapril/Lercanidipino Sandoz es una combinación fija de un inhibidor de la ECA (enalapril) y un bloqueante de los canales de calcio (lercanidipino), dos medicamentos que disminuyen la presión arterial.

Enalapril/Lercanidipino Sandoz se utiliza:

Para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con lercanidipino 10 mg solo. Enalapril/Lercanidipino Sandoz no debe ser utilizado para el tratamiento inicial de la hipertensión.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021