Envase del medicamento Enalapril Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Enalapril Viatris 20 mg enalapril maleato

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Enalapril maleato. Contiene los excipientes Hidrogeno carbonato de sodio (10.0mg), Almidón de maíz pregelatinizado (30.0mg), Almidón de maíz (17.0mg), Lactosa monohidrato (128.992mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Enalapril Viatris 20 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 999820
    Precio Venta Público
    1.61€
    PVL 1.00€

  • No
    comercializado
    Enalapril Viatris 20 mg
    Comprimidos EFG
    56 Comprimidos
    CN 765164
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Los comprimidos contienen enalapril maleato. Enalapril Viatris pertenece al grupo de medicamentos denominado inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA), que funcionan dilatando los vasos sanguíneos. El efecto de este medicamento es bajar su tensión arterial.

  • Enalapril maleato se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión).
  • También se utiliza para tratar una enfermedad del corazón denominadainsuficiencia cardíaca”. Esto significa que su corazón no está funcionando tan bien como antes, refiriéndose al bombeo de sangre al resto del cuerpo, lo que lleva al cansancio después de una actividad física ligera, dificultad para respirar e hinchazón de sus tobillos y pies. Enalapril maleato puede ayudarle a tratar estos síntomas.
  • En muchos pacientes con el músculo cardíaco dañado, pero que no muestran ningún síntoma, enalapril maleato puede ayudar a prevenir la aparición de síntomas como dificultad para respirar e hinchazón.
  • Enalapril maleato solo debe usarse en niños con tensión arterial alta (hipertensión).
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024