Envase del medicamento Endolucinbeta

Uso hospitalario

Endolucinbeta 40 gbq/ml

Solución para precursor radiofarmacéutico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para precursor radiofarmacéutico, se administra por otra vía, compuesto por 40 GIGABECQUERELIOS del principio activo Lutecio (177) cloruro. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Endolucinbeta 40 Gbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion
    1 Vial de 10 ml
    CN 607369
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Endolucinbeta 40 Gbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion
    1 Vial de 2 ml
    CN 607368
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

EndolucinBeta no es el medicamento final no debe emplearse por sí mismo. Debe utilizarse en combinación con otros medicamentos (medicamentos portadores).

EndolucinBeta es un tipo de producto denominado precursor radiofarmacéutico. Contiene el principio activo cloruro de lutecio ( 177Lu) que emite radiación beta, lo que permite un efecto de radiación localizado. Esta radiación se utiliza para tratar ciertas enfermedades.

EndolucinBeta se debe combinar con un medicamento portador en un proceso denominado marcaje radioactivo antes de la administración. El medicamento portador lleva a continuación a EndolucinBeta al lugar del organismo donde está la enfermedad.

Estos medicamentos portadores se han desarrollado específicamente para su uso con cloruro de lutecio (177Lu) y pueden ser sustancias que se hayan diseñado para reconocer un tipo concreto de célula del organismo.

La administración de medicamentos marcados radioactivamente con EndolucinBeta implica la exposición a la radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgos de la radiación.

Consulte el prospecto del medicamento que va a ser marcado radioactivamente con EndolucinBeta.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024