Uso hospitalario
Endolucinbeta 40 gbq/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para precursor radiofarmacéutico, se administra por otra vía, compuesto por 40 GIGABECQUERELIOS del principio activo Lutecio (177) cloruro. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoEndolucinbeta 40 Gbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion1 Vial de 10 ml
CN 607369Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoEndolucinbeta 40 Gbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion1 Vial de 2 ml
CN 607368Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
EndolucinBeta no es el medicamento final no debe emplearse por sí mismo. Debe utilizarse en combinación con otros medicamentos (medicamentos portadores).
EndolucinBeta es un tipo de producto denominado precursor radiofarmacéutico. Contiene el principio activo cloruro de lutecio ( 177Lu) que emite radiación beta, lo que permite un efecto de radiación localizado. Esta radiación se utiliza para tratar ciertas enfermedades.
EndolucinBeta se debe combinar con un medicamento portador en un proceso denominado marcaje radioactivo antes de la administración. El medicamento portador lleva a continuación a EndolucinBeta al lugar del organismo donde está la enfermedad.
Estos medicamentos portadores se han desarrollado específicamente para su uso con cloruro de lutecio (177Lu) y pueden ser sustancias que se hayan diseñado para reconocer un tipo concreto de célula del organismo.
La administración de medicamentos marcados radioactivamente con EndolucinBeta implica la exposición a la radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgos de la radiación.
Consulte el prospecto del medicamento que va a ser marcado radioactivamente con EndolucinBeta.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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