Envase del medicamento Entocord

Medicamento sujeto a prescripción médica

Entocord 2 mg budesonida

Comprimido y disolvente para suspensión rectal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido y disolvente para suspensión rectal, se administra por vía rectal, compuesto por 2.3 mg del principio activo Budesonida. Contiene los excipientes Riboflavina-5-fosfato sódico (E-101a) (0.33mg), Lactosa (1.33mg), Cloruro de sodio (9mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.8mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg), Lactosa anhidra (263mg).

Laboratorio titular: Tillotts Pharma Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Entocord 2 mg
    Comprimido y Disolvente para Suspension Rectal
    7 Comprimidos + 7 Frascos de Disolvente
    CN 664227
    Precio
    40.31€

Descripción Medicamento

Entocord (budesónida) pertenece a un grupo de medicamentos denominados glucocorticosteroides (un tipo de cortisona) que son utilizados para reducir la inflamación.

Entocord se utiliza en el tratamiento de la colitis ulcerosa, enfermedad producida por la inflamación de la pared del intestino, que afecta al recto y al colon sigmoide y descendente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020