Envase del medicamento Entocord

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Entocord 3 mg budesonida

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 3 mg del principio activo Budesonida. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (320mg), Etanol anhidro (20-29% P/P), Hidroxido de potasio (0.05-0.1 APR.% P/P), Propilenglicol (3-7 APR.% P/P), Laurilsulfato de sodio (MEN O IG 0.2% P/P), Laurilsulfato de sodio (MEN O IG 0.2% P/P), Lecitina de soja (1 APR.% P/P), Capsulas de gelatina dura (TAMAÑO 1-).

Laboratorio titular: Tillotts Pharma Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Entocord 3 mg
    Capsulas de Liberacion Modificada
    50 Cápsulas
    CN 667709
    Precio Venta Público
    47.39€
    PVL 30.00€

Descripción Medicamento

Entocord (budesónida) pertenece a un grupo de medicamentos denominados glucocorticosteroides (un tipo de cortisona) que son utilizados para reducir la inflamación.

Entocord está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Crohn (inflamación intestinal localizada en el intestino delgado y en la primera parte del intestino grueso).

Entocord también está indicado en tratamiento de los episodios agudos de la Colitis microscópica en su variante de colitis colágena y linfocítica (enfermedad con inflamación crónica del intestino grueso, que causa diarrea crónica acuosa).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024